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Lexikon zum Laborbefund

Mucolipidosen 

Zu den Mucolipidosen (ML) gehört eine Gruppe von vier sehr seltenen lysosomalen Speicher­krankheiten  Sialidose, I-Zellkrankheit, Pseudo-Hur­ler Polydystrophie, Sialolipidose, die alle autosomal-rezessiv  vererbt werden. Klinisch äh­neln die Muko­lipidosen den Muko­polysacchari­dosen, haben jedoch eine andere Ätiologie und sind zudem noch seltener als diese.


Dr. Stephan Schauseil et. al., Medizinische Laboratorien Düsseldorf


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